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塵埃粒子計數器是用于監測環境中的灰塵顆粒濃度的設備。它被廣泛應用于各藥檢所，血液中心，防疫站，疾病控制中心等質量監督部門；電子行業，藥生產廠，半導體材料，光學或精密電子生產設備，塑料制品，噴涂，門診，環保，檢驗等生產企業和科研院所。塵埃粒子計數器在日常使用和保養中要注意哪些呢？注意塵埃粒子計數器在日...

1、高效過濾器檢漏流程1.1在待測HEPA上游一側引入PAO氣溶膠對于HVAC系統中的HEPA,為使氣溶膠到達HEPA時時的濃度均勻，可將氣溶膠直接從系統風機的負壓一側引入，如要從風管中引入，則應在距HEPA至少10倍風管直徑處引入，并盡量減少拐彎（美國環境科學和技術學會）。一般情況下，保持上游氣溶...

為了減少人員對產品和生產環境造成的污染，在進入潔凈區時，必須更換潔凈服，有的還要淋浴、消毒或空氣吹淋，這些措施常被稱之為“人員凈化”，簡稱之“人凈”。新版GMP對進入生產區的人員的著裝有明確的規定首先，不同生產區工作人員應有明顯能夠相互區別的工作服，其服裝材質、式樣及穿戴方式應滿足空氣潔凈級別的要求...

一、測試目的確認在無塵室釋放顆粒后，測量在多少時間內能恢復到釋放之前的潔凈水平。二、測試儀器顆粒測試儀（品牌：美國METONE空氣粒子計數器），型號：HHPC2+、HHPC3+、HHPC6+；3413、3423、3411、3445、顆粒釋放器。三、測試位置任意抽取測量點，也可與相關人員共同確認測試點...

生化培養箱具有制冷和加熱雙向調溫系統，溫度可控，比較精確，控溫范圍一般在0-60℃。廣泛應用于低溫恒溫試驗、培養試驗、環境試驗以及低溫微生物、植物細胞、嗜熱細菌等的培養等。我們保存常規食用菌菌種的溫度一般是4℃左右即可，保存草菇、毛木耳等的溫度一般是在10-15℃，需要的溫度總體偏低，所以單純從控溫...

我國的潔凈技術和設備與國外相比差距是明顯的，我國1965年才開始生產的HEPA過濾器，比國外晚了15年。1975年開始生產的光散射塵埃粒子計數器比國外晚了20年。目前，在國際上先進成熟的潔凈技術和設備已達到0.1微米，而我國在這方面還較為落后。無塵車間凈化工程亦名無塵室或清凈室，目前已是半導體、精密...

首先大家要熟悉以下簡單公式：1立方米=1000L（公制）；1立方英尺（1CFM）=28.3L（英制）；0.1CFM=2.83L1000L/2.83L=352；1000L/28.3L=35.2；1000L/50L=20；1000L/100L=10。其次是要理解無塵室等級定義，即：一立方英尺，看0.5u...

氣溶膠發生器可以實現粉塵環境中粉塵濃度的定量標定，也可以用于傳感器標定等方面。通常，它包括容器，噴嘴，空氣入口，出口，液體入口等，主要適用于實驗空氣微生物學中的微生物氣溶膠生成。本產品不適合在低溫，高濕和強陽光照射的地方使用。通常，工作溫度為0?40℃，工作濕度為5％?95％，如果將產品用于任何其他...

確定高效過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現場對以下幾處進行測試：過濾器的濾材；過濾器的濾材與其框架內部的連接；過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和墻壁或頂棚之間。檢測儀器有兩種，一種是氣溶膠光度計，另一種是粒子計數器，高效過濾器檢漏中常用的檢測儀器是氣溶膠光度計（以下簡稱光...

一、選擇適合的安全柜級別、類型根據您所從事實驗的危害性來確定合適的安全柜類型。目前大部分的實驗室（包括P3實驗室）選購二級生物安全柜已經能夠滿足日常的工作需要和對安全的防護需要，推薦科邦實驗室；再根據您在實驗中是否會用到揮發性有毒化學品或者放射性核素以及其用量的多少來決定選用二級A2型或是二級B2型...

高效送風口就是能夠滿足凈化要求的空調系統比較理想的終端過濾裝置，使用在很多地方，其達到的效果也是非常好的，但有很多小伙伴在咨詢時，常常問道高效送風口風速要求以及用途，今天小瑞廠家就這兩點為您詳解：高效過濾送風口內部配套的一般為H13或者H14高效過濾器，這種高效送風口風速要求一般在0.3-0.6左右...

目前，無塵室潔凈室在制藥、電子等行業應用逐漸廣泛，那對于潔凈室的環境要求也越來越高。企業建成潔凈室之后要進行室內環境檢測，以達到國家對潔凈室潔凈等級對要求。所以，對潔凈室空氣檢測便成為衡量潔凈室潔凈度高標準的必要步驟。本文將詳細介紹潔凈室環境檢測點的布置要求以及采樣的方式和注意事項：潔凈室環境測點布...

一、超凈工作臺超凈工作臺是一種提供局部無塵無菌工作環境的垂直/水平單向流型空氣凈化設備。超凈工作臺廣泛應用于需要局部凈化的區域，實驗室、生物制藥、光電產業、微電子、硬盤制造等領域。超凈工作臺為了保護實驗材料而設計的，通過風機將空氣吸入預過濾器，經由靜壓箱進入高效過濾器過濾，將過濾后的空氣以垂直或水平...